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    膏藥oem代加工合作流程有哪些

    發(fā)布時間:2023-06-01 14:34作者:膏藥加工貼牌廠家人氣:

    膏藥oem代加工是指由一家企業(yè)代為加工生產(chǎn)另一家企業(yè)的膏藥產(chǎn)品,并將其打上另一家企業(yè)的商標(biāo),以此完成生產(chǎn)和銷售。接下來,就讓膏藥代加工廠家帶大家一起來了解下膏藥OEM代加工的流程和步驟。


    膏藥oem代加工一站式服務(wù)廠家-修康藥業(yè)



    一、合作協(xié)議簽訂


    膏藥OEM代加工的第一步是簽訂合作協(xié)議。在簽訂合作協(xié)議前,需要進(jìn)行商務(wù)洽談,明確雙方的合作意向、加工要求和加工規(guī)格等內(nèi)容。合作協(xié)議應(yīng)包括以下內(nèi)容:


    加工產(chǎn)品:明確加工產(chǎn)品名稱、規(guī)格、數(shù)量、質(zhì)量要求等。


    加工周期:明確加工周期和交貨時間。


    加工價格:明確加工價格和結(jié)算方式。


    質(zhì)量要求:明確產(chǎn)品質(zhì)量要求和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。


    商標(biāo)使用:明確商標(biāo)使用方式和商標(biāo)使用費用。


    保密協(xié)議:明確保密協(xié)議和雙方的保密義務(wù)。


    違約和爭議解決:明確合作期間的違約責(zé)任和爭議解決方式。


    簽訂合作協(xié)議后,雙方需對協(xié)議內(nèi)容進(jìn)行確認(rèn),并在協(xié)議簽署前進(jìn)行法律審核,確保協(xié)議合法、有效和可執(zhí)行。


    膏藥原材料采購


    二、原材料采購和檢驗


    膏藥OEM代加工廠家的第二步是原材料采購和檢驗。在進(jìn)行原材料采購前,需要明確原材料種類、供應(yīng)商、質(zhì)量要求和采購數(shù)量等相關(guān)信息。在采購原材料時,應(yīng)嚴(yán)格按照合同要求進(jìn)行采購,并保證采購的原材料符合質(zhì)量要求和標(biāo)準(zhǔn)。


    采購原材料后,需進(jìn)行原材料檢驗。原材料檢驗包括外觀檢驗、理化指標(biāo)檢驗、微生物檢驗等,確保原材料符合質(zhì)量要求和標(biāo)準(zhǔn)。只有通過原材料檢驗的原材料才能進(jìn)入生產(chǎn)加工環(huán)節(jié),用于膏藥的生產(chǎn)。


    三、生產(chǎn)加工


    膏藥OEM代加工的第三步是生產(chǎn)加工。生產(chǎn)加工包括以下步驟:


    配方調(diào)配:根據(jù)合同要求和產(chǎn)品配方,按照一定比例將不同的原材料進(jìn)行配比,制成膏藥生產(chǎn)所需的基礎(chǔ)原料。


    攪拌混合:將調(diào)配好的基礎(chǔ)原料放入攪拌機(jī)中進(jìn)行攪拌混合,使各原料均勻混合。


    加熱熔融:將混合好的原料放入加熱設(shè)備中進(jìn)行加熱熔融,使原料變成液體狀態(tài)。


    澆注成型:將熔融好的原料倒入成型機(jī)中,通過成型機(jī)的模具進(jìn)行澆注成型。


    冷卻固化:將成型好的膏藥放置在冷卻設(shè)備中進(jìn)行冷卻固化,待固化完成后,將膏藥取出并進(jìn)行分切、包裝等后續(xù)工序。


    在生產(chǎn)加工過程中,需要按照合同要求和產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行操作,確保生產(chǎn)出符合質(zhì)量要求和規(guī)格的膏藥產(chǎn)品。


    膏藥包裝檢測


    四、質(zhì)量檢驗和包裝


    膏藥OEM代加工的第四步是質(zhì)量檢驗和包裝。在生產(chǎn)加工完成后,需要進(jìn)行質(zhì)量檢驗,包括外觀檢驗、質(zhì)量指標(biāo)檢驗等,確保產(chǎn)品符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和合同要求。


    通過質(zhì)量檢驗的膏藥產(chǎn)品,需要進(jìn)行包裝。包裝包括膏藥附加說明書的印刷、標(biāo)簽貼附、內(nèi)包裝、外包裝等工序。在包裝過程中,需按照產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)和合同要求進(jìn)行操作,確保產(chǎn)品包裝達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)和要求。


    五、產(chǎn)品交付


    膏藥OEM代加工的最后一步是產(chǎn)品交付。在產(chǎn)品交付前,需要進(jìn)行最終的質(zhì)量檢驗,并對產(chǎn)品進(jìn)行清點和包裝。在交付產(chǎn)品時,需要保證產(chǎn)品數(shù)量、品質(zhì)和包裝等均符合合同要求和標(biāo)準(zhǔn)。


    交付產(chǎn)品后,需要與合作方進(jìn)行確認(rèn),確保產(chǎn)品交付成功,并進(jìn)行結(jié)算和支付。同時,需要保留一定數(shù)量的樣品和記錄,以備后續(xù)質(zhì)量問題的排查和處理。


    綜上所述,膏藥OEM代加工的流程和步驟包括簽訂合作協(xié)議、原材料采購和檢驗、生產(chǎn)加工、質(zhì)量檢驗和包裝以及產(chǎn)品交付等環(huán)節(jié)。在每個環(huán)節(jié)中,都需要嚴(yán)格按照合同要求和產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行操作,確保生產(chǎn)出符合質(zhì)量要求和規(guī)格的膏藥產(chǎn)品。同時,需要保證信息的保密和商業(yè)秘密的保護(hù),確保合作關(guān)系的順利進(jìn)行。



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